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| Esta es una lucha de vida, iniciada por un grupo de personas, que conocedoras de la existencia de cura para su mal, veían impotentes como compañeros morían de su misma dolencia, por la negativa de la administración pública, a suministrarles el medicamento que les curaría. |
En un inicio se afirmaba que tal medicamento, era en verdad tan efectivo, como se anunciaba, pero su coste superaba los 60.000 euros por tratamiento, por lo que su aplicación se hizo inviable; aunque pronto, por las presiones de los afectados, se oía decir que el coste podría llegar a bajar hasta los 20.000; y por si esto fuera poco, nos llegan informaciones que apuntan que el laboratorio que fabrica este medicamento, para España, tan sólo ingresa 500 euros; que toda la demás suma de la factura, son comisiones de los intermediarios. También se puede comprar este medicamento en Egipto, por tan sólo 150 euros, y por algo más de 200 en Marruecos, entonces..... ¿Cómo es posible que los gobernantes de España, por tan poco, dejen desatendidos de esta manera tan miserable, a los ciudadanos que prometieron defender? ¿Cómo es posible que medios de comunicación como el País o el ABC, den escasa cobertura, aparte de mentir claramente al dar la información? ¿Qué se pretende conseguir con este atropello al derecho a la vida? ¿Quien gana con esto? Son preguntas que tienen difícil respuesta, y cada cual resulta peor, sin embargo, estas interrogantes nos dicen, que los ciudadanos tenemos que cambiar esta situación, que los políticos que gobiernan hoy nuestro país, se han declarado incompetentes para esta función, no con palabras, por supuesto, que las lleva siempre el viento, y que se olvidan poco después de ser pronunciadas, sino con los hechos; ¿Cómo es posible que algo que se puede encontrar por apenas 150€, a estos señores les salga por 60.000? ¿No lo entiendo? ¿Cómo? Y sobre todo ¿Por qué? Esto te lo dejo a tu imaginación, que seguro que a poco que pienses, encontrarás una respuesta bastante acertada. Por último quisiera añadir, que creo que los ciudadanos se han cansado de tanta mentira, de soportar el peso de la negligencia de los políticos, de la corrupción como profesión, de la avaricia de los banqueros, y posiblemente por todo esto, se han levantado. Me gustaría que después de haber comprobado, que nuestros políticos ya poco más abajo pueden caer, los ciudadanos no olvidemos, que se grabe en nuestra mente, que a pesar de que algunos políticos han aparecido para hacerse la foto, sus organizaciones políticas no han firmado el manifiesto de esta plataforma, en lucha por la vida; por lo que cuando toque votar, que la ciudadanía obre en consecuencia, y no ya por los que hoy están afectados por esta estafa institucional, sino que tienes que comprender, que mañana te puede tocar a ti, con otro asunto totalmente diferente; por lo tanto, hoy que estás bien, con energía, con trabajo, con casa, con dinero suficiente para pagar los gastos diarios, viendo el trato que el estado da a algo tan grave, como es el abandono a la muerte de ciudadanos, tienes que meditar, ¿Qué no va a hacer contigo, cuando un día de estos, te encuentren, solo? |
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Carta presentada en moncloa con las peticiones de la plataforma |
APROBACIÓN DE UN PROYECTO DE LEY EN DEFENSA DEL DERECHO DE LOS ENFERMOS DE HEPATITIS C, A RECIBIR TRATAMIENTOS CON FÁRMACOS DE ÚLTIMA GENERACIÓN EXISTENTES EN EL SISTEMA NACIONAL DE SALUD. Los Presupuestos Generales del Estado de 2015 – recientemente aprobados – son SOCIALMENTE INJUSTOS, INSUFICIENTES E INSOLIDARIOS, sobre todo en lo que se refiere a la hora de atender a los enfermos, y en particular a los afectados por la Hepatitis C. Miles de enfermos de Hepatitis C estamos siendo abandonados a nuestra suerte por la administración sanitaria, lo que supone un agravamiento de la enfermedad y con ella la muerte prematura. Desde el 15 de enero de 2014 – en que la Agencia Europea del Medicamento autoriza el fármaco – en España han muerto más de CUATRO MIL personas por la Hepatitis C; muertes que pudieron ser evitadas. Lo que antes eran muertes invisibles, hoy la PLAFHC le está poniendo cara, nombres y apellidos. Con el fin de evitar más sufrimiento y muertes los afectados por Hepatitis C demandamos al Presidente: Que siendo el máximo responsable político del Gobierno de España y ante el desastre que supone el abandono de miles de enfermos de Hepatitis C, la Administración está incurriendo en graves delitos políticos y jurídicos, al no suministrar el tratamiento que puede salvar nuestras vidas, por una decisión política contraria al derecho internacional humanitario con el que el Estado español está comprometido Que habiendo sido aprobados los Presupuestos Generales del Estado 2015, el Gobierno debe aprobar inmediatamente un proyecto de ley que implique el aumento del gasto público sanitario, para atender a los enfermos de manera urgente. Es por ello, que en defensa de los intereses generales y de la salud pública en particular demandamos al Gobierno, y en especial al Presidente de Gobierno: La aprobación de una partida presupuestaria extraordinaria para que se nos suministre el tratamiento de última generación – que ya está incorporado al Sistema Nacional de Salud – a la totalidad de los afectados que estamos diagnosticados por Hepatitis C. Que el Gobierno – ante una situación de emergencia para la salud pública como la que existe hoy en España, donde mueren 12 personas diarias por hepatitis C – pueda hacer uso de la propiedad intelectual de los fármacos de última generación, sin recibir el consentimiento de los propietarios de los derechos, emitiendo licencias obligatorias que permitan el uso de los fármacos patentados sin el consentimiento de los propietarios de las patentes bajo premisa de interés público. ASAMBLEA DE AFECTADOS POR HEPATITIS C ENCERRADOS EN EL 12 DE OCTUBRE Madrid, 5 de Enero de 2015 |
www.plataformadeafectadosporhepatitisc.org |
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